一年一度的肿瘤盛会——2019美国临床肿瘤学会年会（ASCO）在忙碌、惊叹、兴奋、意犹未尽中落幕。今年的ASCO报告纷呈、议题多样，从化药、靶向药物、免疫检查点抑制剂到CAR-T，全球众多不同类型、针对不同适应症的药物对外公布了临床研究数据，其中不乏让人惊艳的报告。
当地时间6月13日，由美国临床肿瘤学会年会（ASCO）认证的两大独立医学研究组织Biomedtracker与Datamonitor Healthcare对外发布的《2019 Post-ASCO Report》报告中，盘点了在2019ASCO上精彩亮相的181款药物（共涉及222份报告/摘要），并对其相应的研发公司进行了统计，由此得出一份“TOP20”榜单，罗列了20家在2019ASCO上表现最突出的企业，亚盛医药和信达生物作为中国的药企双双荣列其中。
图源：《2019 Post-ASCO Report》
作为日益活跃在国际学术舞台的“中国声音”，亚盛医药此次公布的其中两项数据是关于MDM2-P53抑制剂APG-115分别在中国、美国的临床进展，另外一项研究是关于新靶点IAP抑制剂APG-1387作为单药治疗、联合单抗药物治疗晚期实体肿瘤的I期研究。
尤其值得关注的是，在关于APG-115的单药治疗研究中，1例复发性脂肪肉瘤（TP53野生型和MDM2基因扩增）患者接受APG-115治疗后肿瘤评估为PR（部分应答），最佳治疗反应为较基线缩小64%。
而在关于新型IAP抑制剂APG-1387作为单药治疗治疗晚期实体肿瘤的I期研究中，10例mPC（晚期转移胰腺癌）患者中3例达到SD（疾病稳定），其中1例45mg剂量组的受试者经过了> 9个周期的治疗，证实SD (+6%);另一例60mg剂量组患者在一次剂量后获得-16.7% 肿瘤缩小，并维持疗效8个月。
亚盛医药在此次ASCO上公布的两个在研细胞凋亡产品的最新临床试验数据，备受业界关注，入围“2019ASCO表现突出企业TOP20”榜单实至名归。
亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“此次展示所涉及的APG-115和APG-1387都是亚盛医药细胞凋亡产品布局中的重要临床品种，多项临床结果表明了我们在细胞凋亡临床开发领域的进一步发展。我们期待早日为临床肿瘤患者提供更多治疗选择。”
关于APG-115
APG-115是亚盛医药在研的一种口服生物可利用的、高选择性的小分子MDM2-p53抑制剂。APG-115对MDM2具有高度结合亲和力，通过阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。目前正在中国和美国进行针对ACC（腺样囊性肿瘤）和其他肉瘤患者的临床I期试验。APG-115 同时正在美国开展与帕博利珠单抗联合治疗的临床Ib/II试验。
关于APG-1387
APG-1387是亚盛医药在研的新型小分子细胞凋亡蛋白抑制因子（IAP）抑制剂。公司正在全球范围内开发APG-1387，目前已在中国和澳大利亚完成针对实体瘤的临床I期剂量爬坡试验，正在美国开展与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验。APG-1387还正在中国开展用于治疗慢性乙型肝炎的临床试验。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制 BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有8个1类新药已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。