Aridis Pharmaceuticals(ARDS)已成功在美国纳斯达克上市

  公司新闻    |      2018-08-15

       由瑞享源基金团队主导投资的美国硅谷新药研发公司:Aridis Pharmaceuticals(ARDS)于2018年8月14日成功上市。

 

 

         Aridis Pharmaceuticals. Inc.(NASDAQ:ARDS)于2003年4月24日在美国加州以Aridis. LLC之名创立。次年8月30日,公司更名为Aridis Pharmaceuticals. LLC。后于2014年5月21日重组为一家特拉华州公司——Aridis Pharmaceuticals. Inc。总部位于美国加州San Jose,全职雇员30人(2018年6月30日),是一家后期生物制药公司。专注于使用全人源单克隆抗体(mAbs)来开发靶向免疫疗法,以治疗威胁生命的感染性疾病。

 

        Aridis Pharmaceuticals公司的抗感染在研产品管线包括三种临床阶段单克隆抗体(mAb)和另外三种临床前候选药物。Aridis的抗感染单克隆抗体与常规抗生素高度不同,主要针对抗生素耐药菌株有效,为严重威胁生命的感染性疾病提供了新的治疗途径。

1、AR—301是全人源免疫球蛋白IgG1,靶向金黄色葡萄球菌α毒素。治疗由金黄色葡萄球菌感染引起的急性重症肺炎。公司最近完成了一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期试验,我们期望在2018年下半年开始进行Ⅲ期关键试验,并在2019年下半年公布中期数据。公司希望在2020年完成Ⅲ期试验。AR—301已获得FDA 的快速通道和欧盟的孤儿药认证。

 

2、AR—105是靶向铜绿假单胞菌全人源免疫球蛋白IgG1。用于治疗由铜绿假单胞菌感染引起的急性重症肺炎。公司在2017年第二季度启动了全球Ⅱ期试验,并期望在2019年上半年报告中期数据。AR—105已被FDA 授予快速通道认证。

 

3、AR—101是靶向铜绿假单胞菌血清型O11的全人源免疫球蛋白M。已经完成了Ⅰ期和Ⅱa期试验,公司计划在2019年下半开展Ⅱ/Ⅲ期关键试验。AR—101已在美国和欧盟获得孤儿药认证。

 

4、AR—401是全人源免疫球蛋白IgG1,治疗由鲍曼不动杆菌引起的感染。

 

5、AR—201是一种全人源IgG1单克隆抗体,可治疗由呼吸道合胞病毒引起的肺炎。

 

6、AR—501(Panaecin)是一种广谱小分子抗感染药物。该候选产品目前处于临床前研究阶段。公司期望在2018年下半年提交研究性新药(IND)申请,并在健康成人和囊性纤维化患者中启动Ⅰ/Ⅱa期试验。

 

 Aridis Pharmaceuticals. Inc.(NASDAQ:ARDS)于2018年7月18日递交IPO招股说明书,并于2018年8月14日 IPO登陆纳斯达克,发行价13.00美元,发行200万股,Maxim Group/ Northland Capital Markets联合承销。

 

        热烈庆贺ARIDIS成功上市,瑞享源基金将一如既往地秉持专业和高效的国际化投资策略,在医疗健康领域为投资人创造更加丰厚的回报!