2020年8月14日，中国杭州和泰州，江苏荃信生物医药有限公司与华东医药股份有限公司（SZ：000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司宣布双方签订股权投资和产品合作的战略合作协议。中美华东将通过增资形式出资37,000万元对荃信生物进行股权投资，投资完成后占股20.56%，成为荃信生物第二大股东；同时，双方签署产品合作开发和商业化协议，就荃信生物在研的QX001S在中国大陆境内进行合作临床开发和市场销售。
荃信生物是一家从事生物药物研究开发的公司，专注于创新开发治疗自免和过敏所致严重慢性炎症的抗体药物。在短短五年时间，建立起了一支丰富的抗体药物产品管线。其中QX001S，QX003S，QX002N，QX005N已经进入临床，用于治疗多种自身免疫疾病及过敏性疾病，包括银屑病、克罗恩病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、特应性皮炎以及哮喘等。还有多款产品处于临床前阶段，在未来1-2年内将陆续进入临床试验阶段。
华东医药经过多年发展，在糖尿病、免疫、肾病、消化系统等疾病领域拥有强大的销售网络和多款畅销药品。华东医药将重点布局抗肿瘤、内分泌及自身免疫三大核心领域；聚焦临床价值优、市场潜力大的创新品种。华东医药秉承“以科研为基础，以患者为中心”的企业理念，致力于成为一家以科研创新驱动的国际化品牌医药强企。华东医药在自免领域已有数十年的深耕布局，对荃信生物产品线尤其是自免领域的市场互补性非常好。华东医药入股荃信生物，双方凭借各自领域的优势，将就荃信生物的在研产品线开展广泛和深入的合作开发和商业化。
本次双方合作的产品QX001S注射液为Stelara®（中文名：喜达诺®）（乌司奴单抗）的生物类似药。美国强生公司2019年报显示，2019年Stelara®（乌司奴单抗）全球销售额63.61亿美元，同比上年增长23.4%，属于自身免疫治疗领域的重磅炸弹品种。QX001S注射液是荃信生物研发管线中临床进展最快的产品，目前已完成临床一期研究，将在2021年初开展三期临床。QX001S注射液是全球范围内进展最快的乌司奴单抗生物类似药。双方将根据协议约定，在中国大陆共同开展临床研究，上市注册，生产销售，并按约定比例共同分享商业化利润。
荃信生物与华东医药强强联合，是技术和资本的深度融合，是研发和市场的高度结合，将为自免疾病病患与医生提供更有效更丰富的治疗药物，携手共建一流的生物药创新平台，合力打造全球领先的医药企业！
荃信生物总裁裘霁宛先生对华东医药的信任表示感谢，认为有幸能搭上华东医药快速奔驰的列车，相信以荃信生物的研发能力，加上华东医药的研发及商业化运作能力，能共同实现双方创业创新的战略发展目标。
华东医药董事长吕梁先生表示：单抗类生物药是公司未来发展的重要战略方向之一，通过与荃信生物的合作，补充了公司创新产品管线，今后双方将探讨开展更广泛和深入的合作，加强研发团队的融合，共同努力实现从研发合作到最终的商业成功。
瑞享源基金投资总监马良肖博士表示：荃信生物是中国新药开发领先的、以自身免疫疾病为研发方向的生物大分子创新药企业；华东医药此前在医药工业领域的优势主要是集中在小分子化药和中成药上，具有十分优秀的研发和商业运作能力。两家企业的强强联合，能够集中优势，资源互补，势必将荃信生物合力打造成全球领先的创新医药企业！
